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目的

明確miR-125b在子宮內膜癌中對HER2基因3’ UTR的靶向調控作用。

方法

分別構建野生型和突變型HER2基因3’ UTR螢光素酶載體；軟件預測HER2基因3’ UTR靶向miRNAs；共轉染miR-125b和螢光素酶載體於HEC-1B細胞中，雙螢光素酶檢測系統測定螢光素酶活性。

結果

通過軟件預測在HER2 3’ UTR第37bp位置有一個miR-125b結合位點；與轉染對照miR組和突變型載體組相比，miR-125b前體能明顯降低野生型載體的螢光素酶活性。

結論

miR-125b能夠靶向負性調控HER2基因3’ UTR活性。